机关学习制度，机关学习制度实施？

投稿用户 • 2023年11月11日 am8:01 • 公文写作范文 • 阅读 77

【来源：山西省药品监督管理局_药监新闻】

山西省药品监督管理局近日发布通知，要求全省各级药品监督部门加强对药品生产企业的监管力度，确保药品质量安全。

通知指出，药品是关系到人民群众生命健康的重要物品，药品质量安全事关广大人民群众的切身利益。各级药品监督部门要加强对药品生产企业的监管，严格执行药品生产质量管理规范，确保药品生产过程中的各个环节符合相关法律法规和标准要求。

通知要求各级药品监督部门要加强对药品生产企业的日常监督检查，重点关注药品生产过程中的关键环节，如原材料采购、生产工艺、质量控制等。对于发现的违法违规行为，要及时采取相应的监管措施，确保药品质量安全。

通知还强调了对药品生产企业的监督评估工作。各级药品监督部门要定期对药品生产企业进行评估，评估内容包括企业的生产设备、质量管理体系、人员素质等方面。评估结果将作为企业是否符合药品生产许可证要求的重要依据。

山西省药品监督管理局表示，将继续加大对药品生产企业的监管力度，确保药品质量安全，保障人民群众的健康权益。同时，呼吁广大药品生产企业要加强自身管理，提高药品质量，为人民群众提供更加安全、有效的药品。

为了加强监管队伍的思想政治建设，提高学习效果，增强学习氛围，提升政治理论和业务素养，提高监管能力水平，省药监局第二检查分局最近颁布了新的机关学习制度。

学习制度的目标是建立完善的学习型机关长效机制。制度规定了政治理论和综合业务学习的内容、频次和形式，并明确了监督、记录等具体工作的责任人。此外，学习情况也被列入年度个人考核事项。政治理论学习的目的是加强对党员干部的管理和监督，提高党员的素质和党性。而监管业务学习则旨在提升执法人员的执法技能，提高执法效率。通过着眼长远，打造学习型机关，为保障药品质量安全，更好地服务医药产业发展提供了制度支撑。（曲莉改编）

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